耳聾可分為神經(jīng)性和傳導(dǎo)性兩類。傳導(dǎo)性耳聾常見于（）疾病。神經(jīng)性耳聾可由（）病變引起。

神經(jīng)系統(tǒng)疾病有其特殊性，同一種病因損害神經(jīng)系統(tǒng)不同的部位，臨床表現(xiàn)（）。相反，盡管不同的病因，如果損害的是神經(jīng)系統(tǒng)的同一部位，其臨床表現(xiàn)（）。

孤束核

眼球水平性同向運(yùn)動的皮質(zhì)中樞（側(cè)視中樞）位于（），該區(qū)一側(cè)的刺激性病灶（炎癥、腫瘤等）引起兩眼向病灶對側(cè)偏斜；破壞性病灶（梗死）則向病灶的同側(cè)偏斜。而腦橋的側(cè)視中樞在（）、外展神經(jīng)核附近，支配兩眼向同側(cè)的側(cè)視，受（）皮質(zhì)側(cè)視中樞來的纖維的控制，故破壞性病灶引起眼球向健側(cè)同向偏斜。

（）側(cè)角內(nèi)有交感神經(jīng)細(xì)胞，發(fā)出纖維經(jīng)前根、交感神經(jīng)通路支配和調(diào)節(jié)內(nèi)臟與腺體的功能。（）側(cè)角發(fā)出的交感纖維，一部分沿頸內(nèi)動脈壁進(jìn)入顱內(nèi)支配同側(cè)瞳孔開大肌、瞼板肌、眼眶肌，另一部分隨著頸外動脈分布于面部，支配同側(cè)面部血管和汗腺。（）的側(cè)角為脊髓副交感中樞，發(fā)出纖維支配膀胱、直腸和性腺。

簡述Wallenberg綜合征的解剖基礎(chǔ)與臨床表現(xiàn)。

神經(jīng)系統(tǒng)疾病定性診斷應(yīng)注意哪些問題？

瞳孔的大小是由動眼神經(jīng)的（）（支配瞳孔括約肌，使瞳孔縮?。┖停ǎ﹣淼慕桓欣w維（支配瞳孔開大肌，使瞳孔散大）調(diào)節(jié)的。在普通光線下瞳孔正常直徑為（）mm，小于2mm為瞳孔縮小，大于5mm為瞳孔散大。

支配下肢運(yùn)動的神經(jīng)來自（），脊髓圓錐損害無雙下肢癱瘓，也無錐體束征，肛門周圍和會陰部皮膚（），呈鞍狀分布，髓內(nèi)病變可出現(xiàn)分離性感覺障礙，（）反射消失和性功能障礙。脊髓圓錐為括約肌功能的副交感中樞，因此，圓錐病變可出現(xiàn)（）。

迷走神經(jīng)的軀體感覺纖維起源于（），周圍支分布于外耳道及耳廓凹面的一部分皮膚，中樞支終止于三叉神經(jīng)脊束核；內(nèi)臟感覺纖維起源于（），分布于胸腹腔內(nèi)諸多臟器，中樞支終止于孤束核。迷走神經(jīng)的運(yùn)動纖維起自（），分布于軟腭、咽及喉部肌肉，起自迷走神經(jīng)背核的纖維分布于（），支配其副交感功能。