患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）

最容易引起再生障礙性貧血的藥物是（）

如上述試驗陰性，結(jié)合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）

女性，45歲，腹瀉2天，自服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭暈，醬油色尿。體檢：血紅蛋白70g/L，網(wǎng)織紅細胞15%；尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗陽性，5年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀，未治療，1周后自愈。最可能診斷是（）

β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多（）

慢性血管內(nèi)溶血時下列何項是不正確的（）

巨核細胞明顯增生、伴成熟障礙為（）成熟紅細胞常呈緡錢狀排列的是（）骨髓增生極度活躍可出現(xiàn)（）骨髓多部位增生減低或重度減低（）

下列哪種疾病紅細胞滲透脆性降低（）

再生障礙性貧血與下列哪項關(guān)系不顯著（）

男性，24歲。頭痛、頭暈1個月，高熱、鼻出血1周，淺表淋巴結(jié)不大，肝可及邊，脾未及，血象檢查：紅細胞1.8×1012/L，血小板20×109/L，WBC1.5×109/L，骨髓象紅系和粒系各階段比例大致正常，但未見巨核細胞。最可能的診斷應(yīng)考慮為（）