A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.G-6-PD酶缺乏癥
C.PK酶缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
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A.骨髓增生明顯活躍，紅系占40%
B.過碘酸-雪夫反應幼紅細胞陽性
C.粒系常見巨桿狀核及巨晚幼粒，中性粒細胞分葉過多
D.亞鐵氰化鉀染色示骨髓外鐵增加
E.巨核細胞數(shù)正常，可見核分葉過多現(xiàn)象
A.再生障礙性貧血
B.缺鐵性貧血
C.巨幼細胞性貧血
D.骨髓病性貧血
E.溶血性貧血
A.營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血
B.巨幼紅細胞性貧血
C.生理性貧血
D.營養(yǎng)性混合性貧血
E.惡性貧血
A.氯霉素
B.磺胺藥
C.抗腫瘤藥
D.保泰松
E.他巴唑
A.核幼漿老
B.RNA合成障礙
C.血紅蛋白不受影響
D.RNA不受影響
E.DNA合成障礙
最新試題
G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）
女性，36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年，Hb85g/L，RBC3.15×1012/L，網(wǎng)織紅細胞1%，WBC5.3×109/L，BPC205×109/L，尿膽原（-），MCV72fl，MCHC280g/L，該病人可能是（）
男性，45歲，三年前因胃癌行全胃切除術，近一年來漸感頭暈，乏力，活動后心悸。常規(guī)檢驗，紅細胞1.4×1012/L，血紅蛋白55g/L，白細胞3.1×106/L，血小板65×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.10%，MCV129fl，MCH36pg，MCHC340g/L，最可能的診斷是（）
為明確溶血病因，宜首選下列哪項實驗室檢查（）
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）
下列各項檢查對診斷該病都較有價值，需除外（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）
一男孩食生蠶豆后發(fā)生黃疸及血紅蛋白尿，最有診斷意義的化驗是（）
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
單純紅細胞再生障礙性貧血時可見（）