A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序

A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列

A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾

A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行

A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測(cè)基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測(cè)定

A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測(cè)序
E.細(xì)胞培養(yǎng)

A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓

A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓

A.基因診斷可以檢測(cè)基因的結(jié)構(gòu)是否正常
B.基因診斷可以檢測(cè)基因的表達(dá)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
E.檢測(cè)DNA的靈敏度比檢測(cè)mRNA高

A.反式作用因子是調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白因子
B.增強(qiáng)子結(jié)合蛋白屬反式作用因子
C.轉(zhuǎn)錄因子是一類反式作用因子
D.阻遏蛋白是一類負(fù)調(diào)控反式作用因子
E.反式作用因子不通過順式作用元件起作用