A.時間分辨熒光免疫
B.熒光酶免疫測定
C.電化學發(fā)光檢測
D.熒光偏振免疫測定
E.流式細胞術
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你可能感興趣的試題
A.熒光的強度
B.細胞的大小
C.細胞表面的光滑程度
D.細胞的多少
E.細胞內部結構的復雜程度
A.常用FITC標記小分子抗原
B.測定樣品用量少
C.熒光素結合穩(wěn)定使用壽命長
D.靈敏度較非均相熒光免疫測定法高
E.快速、易自動化、試劑盒專屬性強
A.標記物為鑭系元素,Eu3+最常用
B.標記方法有雙抗體夾心法、固相抗體競爭法、固相抗原競爭法
C.測定靈敏度高、分析范圍寬
D.標記結合物穩(wěn)定,有效使用期長,本底較低
E.測量快速、易自動化、無放射性污染
A.陽性細胞的顯色分布有胞質型、胞核型和膜表面型三種類型,顯色深淺可作為抗原定性、定位和定量的依據(jù)
B.標本的特異性熒光強度一般用"+"表示,"++"以上判定為陽性
C.每次實驗時均需設立嚴格的實驗對照(陽性和陰性對照),陰性對照應呈"-"或"±"
D.根據(jù)呈"+"、"-"的血清最高稀釋度判定特異性抗體效價
E."++"代表熒光較弱但清楚可見
A.F/P值越高說明抗體分子上結合的熒光素越少
B.一般用于組織切片的熒光抗體染色以F/P:2.4為宜
C.用于活細胞染色以F/P=1.5為宜
D.該比值是指熒光素結合到蛋白上的量
E.FITC標記的熒光抗體稀釋至A495nm約為1.0
A.切片標本一般不宜固定
B.材料要新鮮并立即處理或及時冷藏
C.在染色、洗滌和封埋過程中不可發(fā)生溶解和變性
D.標本切片要求盡量薄
E.組織材料可制備成石蠟切片或冷凍切片
A.溶液溫度降低,熒光效率增加,熒光強度增加
B.溶液溫度升高,熒光效率不變,熒光強度不變
C.溶液溫度降低,熒光效率不變,熒光強度不變
D.溶液溫度升高自熄滅現(xiàn)象減少
E.溶液溫度升高,熒光效率增加,熒光強度增加
A.范德華力
B.氫鍵
C.離子鍵
D.共價鍵
E.靜電引力
A.直接法
B.間接法
C.補體結合法
D.間接抑制法
E.雙標記法
A.熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間
B.非熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間
C.熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間
D.非熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間
E.以上都不是
最新試題
溫度對熒光分析影響的正確描述是()
流式細胞儀采集的前向散射光信號反映()
不能作為熒光顯微鏡光源的是()
在抗原和抗體反應時加入豚鼠血清,用熒光標記的抗補體抗體示蹤的是()實驗中由針對抗原的第一抗體和用熒光標記針對第一抗體的第二抗體相繼作用的是()用FITC和RB200標記不同的抗體,對同一標本做熒光染色為()用特異熒光抗體滴加在標本上,與抗原發(fā)生特異性結合的是()
測定外周血淋巴細胞亞群最簡便快速的方法是()
時間分辨熒光免疫分析技術的特點不包括()
熒光色素中呈現(xiàn)明亮黃綠色熒光的是()
下列有關熒光素標記抗體染色標本的敘述中,不正確的說法是()
關于間接免疫熒光技術的敘述,不正確的是()
在熒光素標記抗體技術中,熒光素的抗體之間的結合是靠()