A.陽性結果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進行檢測
B.先將結果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進行檢測
D.陰性結果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質控品
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A.酶標記的抗體
B.酶標記的抗原
C.未標記的已知抗原
D.未標記的已知抗體
E.未標記的抗抗體
A.酶活性高
B.具有可與抗原、抗體結合的基團
C.具有可與生物素、親和素結合的基團
D.酶催化底物后的成色信號易判斷
E.純度及比活性高
A.免疫熒光法
B.ELISA
C.中和試驗
D.免疫印跡試驗
E.放射免疫法
A.固相抗原-抗體-酶標二抗
B.固相抗體-抗原-酶標抗體
C.固相二抗-IgM抗原-酶標抗體
D.固相抗體-酶標抗原
E.固相抗體-抗原-抗體-酶標抗體
A.技術方法簡單、產率高
B.重復性好
C.標記反應不影響酶的活性
D.酶標志物穩(wěn)定
E.標記后抗原抗體的活性喪失
A.酶能與抗體或抗原的蛋白分子共價結合,且不影響抗原抗體反應的特異性
B.酶具備抗體特異性
C.酶具備反應原性
D.酶具備抗原特異性
E.酶具備特異性
A.鄰苯二胺(OPD.
B.四甲基聯苯胺(TMB.
C.ABTS
D.對硝基苯磷酸酯(p-NPP)
E.以上都不是
A.酶標記物參與免疫反應
B.酶催化免疫反應,復合物中酶活性與樣品測值呈正比
C.含酶標記物的免疫復合物中的酶可催化底物成色,其色澤與待測物量相關
D.固相化技術的應用,使結合和游離的酶標記物能有效的分離
E.酶與抗原或抗體的特異結合
A.底物濃度
B.樣品杯直徑
C.溫度
D.pH值
E.緩沖液的離子強度
A.抗原稀釋法
B.抗體稀釋法
C.酶標記物稀釋法
D.棋盤滴定法
E.A+B
最新試題
酶免疫技術的基本原理是()
下圖所示的為哪一種ELISA技術的反應原理示意圖()
生化標志最低檢測限為()個腫瘤細胞
如果固相包被的物質是抗原如果標本離心不充分,存在纖維蛋白,可能會導致()
檢測HBV血清學標志物最常用的方法為()
在ELISA定性檢測中,當弱陽性室內質控物檢測為陰性時,以下處理當天的檢測結果的方式最為正確的是()
關于固相載體的說法錯誤的是()
患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBe(-)、抗-HBcIgM(+)、抗-HBs(-),正確的判斷是()
HRP酶促顯色反應中的供氫體(DH2)習慣上是指()
主要用于測定小分子抗原的是()可用一種酶標抗抗體檢測各種與抗原相應的抗體的方法是()蛋白大分子抗原測定最常用的方法是()