A.化學(xué)發(fā)光法
B.免疫印跡法
C.ELISA
D.斑點(diǎn)免疫滲濾試驗(yàn)
E.斑點(diǎn)-ELISA法
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你可能感興趣的試題
A.酶免疫測(cè)定根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需將結(jié)合和游離的酶標(biāo)志物分離,可分為均相和異相兩種
B.均相酶免疫測(cè)定主要用于小分子激素和半抗原(如藥物)的測(cè)定
C.均相酶免疫測(cè)定其靈敏度可達(dá)ng至pg水平,與放射免疫測(cè)定相近
D.異相液相酶免疫測(cè)定的酶標(biāo)志物具有更好的穩(wěn)定性
E.異相液相酶免疫測(cè)定主要用于檢測(cè)樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原
A.結(jié)合抗體或抗原的容量大
B.可將抗體或抗原牢固地固定在表面,經(jīng)長(zhǎng)期保存和多次洗滌也不易脫落
C.抗原抗體以共價(jià)鍵或物理吸附方式結(jié)合到聚苯乙烯固相載體上
D.熒光酶免疫測(cè)定和化學(xué)發(fā)光酶免疫測(cè)定中常用到微粒載體
E.膜載體通常用于定性或半定量斑點(diǎn)ELISA
A.陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
A.酶標(biāo)記的抗體
B.酶標(biāo)記的抗原
C.未標(biāo)記的已知抗原
D.未標(biāo)記的已知抗體
E.未標(biāo)記的抗抗體
A.酶活性高
B.具有可與抗原、抗體結(jié)合的基團(tuán)
C.具有可與生物素、親和素結(jié)合的基團(tuán)
D.酶催化底物后的成色信號(hào)易判斷
E.純度及比活性高
A.免疫熒光法
B.ELISA
C.中和試驗(yàn)
D.免疫印跡試驗(yàn)
E.放射免疫法
A.固相抗原-抗體-酶標(biāo)二抗
B.固相抗體-抗原-酶標(biāo)抗體
C.固相二抗-IgM抗原-酶標(biāo)抗體
D.固相抗體-酶標(biāo)抗原
E.固相抗體-抗原-抗體-酶標(biāo)抗體
A.技術(shù)方法簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高
B.重復(fù)性好
C.標(biāo)記反應(yīng)不影響酶的活性
D.酶標(biāo)志物穩(wěn)定
E.標(biāo)記后抗原抗體的活性喪失
A.酶能與抗體或抗原的蛋白分子共價(jià)結(jié)合,且不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性
B.酶具備抗體特異性
C.酶具備反應(yīng)原性
D.酶具備抗原特異性
E.酶具備特異性
A.鄰苯二胺(OPD.
B.四甲基聯(lián)苯胺(TMB.
C.ABTS
D.對(duì)硝基苯磷酸酯(p-NPP)
E.以上都不是
最新試題
關(guān)于ELISA的固相載體論述有誤的是()
ELISA雙抗體夾心法()
如果固相包被的物質(zhì)是抗原如果抗HBc抗體弱陽(yáng)性,則在固相載體表面形成的復(fù)合物為()
如果固相包被的物質(zhì)是抗原酶標(biāo)記物是()
酶免疫技術(shù)中最佳工作濃度的選定常采用()
下圖所示的為哪一種ELISA技術(shù)的反應(yīng)原理示意圖()
患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBe(-)、抗-HBcIgM(+)、抗-HBs(-),正確的判斷是()
以下哪一種復(fù)合物的形成屬于間接法ELISA免疫反應(yīng)結(jié)果()
酶免疫化學(xué)發(fā)光測(cè)定方法的實(shí)質(zhì)是()
如果固相包被的物質(zhì)是抗原如果標(biāo)本離心不充分,存在纖維蛋白,可能會(huì)導(dǎo)致()