Ⅰ級（）。Ⅱ級（）。

神經(jīng)纖維瘤病又稱多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，是一種具有家族遺傳傾向的先天性疾病，一般少兒時(shí)期即發(fā)病，但就其臨床特征而言，不會出現(xiàn)的情況是（）。

男性，31歲。發(fā)現(xiàn)右手掌包塊6個(gè)月。查體：右手掌中部有一直徑為1.5cm卵圓形包塊，突出于表皮，與皮膚粘連，質(zhì)硬，可活動(dòng)，有輕壓痛。最可能的診斷是（）。

皮膚基底細(xì)胞癌的潰瘍特點(diǎn)是（）。

淋巴管瘤的臨床特點(diǎn)，下列不正確的是（）。

Ⅲ級（）。Ⅳ級（）。Ⅴ級（）。

單發(fā)性脂肪瘤的臨床特點(diǎn)是（）。多發(fā)性脂肪瘤的臨床特點(diǎn)是（）。

下列神經(jīng)鞘瘤與神經(jīng)纖維瘤的鑒別要點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）。

下列囊狀淋巴管瘤的臨床特點(diǎn)，不正確的是（）。

男性，38歲。發(fā)現(xiàn)腹壁包塊2個(gè)月。查體：右上腹部可觸及一直徑為2.5cm的皮下包塊，與皮膚無粘連，質(zhì)硬，較固定，邊界不清，無觸痛。最可能的診斷是（）。