A.血清鐵飽和度
B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉鐵蛋白
E.總鐵結合力
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A.Coombs試驗陽性
B.紅細胞滲透脆性試驗陽性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗異常
E.Ham試驗陽性
A.Coombs試驗陽性
B.紅細胞滲透脆性試驗陽性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗異常
E.Ham試驗陽性
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)無特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質較粗，核仁1~2個、較小，胞漿少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在EFV6-CBFA2融合基因。
按上述資料，應屬下列哪一型（）
A.L1型，標危型
B.L1型，高危型
C.L2型，標危型
D.L2型，高危型
E.L3型，高危型
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)無特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質較粗，核仁1~2個、較小，胞漿少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在EFV6-CBFA2融合基因。
如經檢查確診為中樞神經系統(tǒng)白血病，經積極治療，再次取得完全緩解。為爭取提高長期無病生存率，下列哪項治療措施首選（）
A.采用更強烈的化療方案
B.自身外周血干細胞移植
C.增加大劑量甲氨蝶呤劑量
D.異基因造血干細胞移植
E.原方案繼續(xù)治療
7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)無特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質較粗，核仁1~2個、較小，胞漿少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在EFV6-CBFA2融合基因。
如本例治療順利，維持治療需堅持（）
A.2.5年
B.3年
C.3.5年
D.4年
E.5年
最新試題
試述急性非淋巴細胞白血病的FAB分型。
6歲男孩。自幼面色蒼黃，伴間歇性鞏膜黃染，常于感染時發(fā)生。有一姐生后2個月早夭，死于嚴重黃疸。體檢：營養(yǎng)、發(fā)育稍差，皮膚、鞏膜輕度黃疸，咽充血，扁桃體Ⅱ度腫大，心率快，兩肺呼吸音稍粗，腹軟，肝肋下3cm，脾肋下4cm，質均中等，無壓痛，神經系統(tǒng)無異常。Hb62g／L，RBC2.0×1012／L，WBC14×109／L，N0.70，L0.30。外周血涂片中紅細胞圓而小，無"中空"現象（）
下列哪些體征與貧血有關（）
溶血性貧血發(fā)病原因有哪些？
血清鐵與未飽和鐵結合力之和為（）
人體鐵通過何種形式運輸（）
缺鐵性貧血的病因有哪些？
試述急性淋巴細胞白血病的治療原則。
營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血有以下特點（）
簡述貧血的程度分類。