A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類(lèi)固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.智力正常
B.四肢細(xì)長(zhǎng)
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
A.智力正常
B.四肢細(xì)長(zhǎng)
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
A.智力正常
B.四肢細(xì)長(zhǎng)
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
男孩，14歲。系足月兒，娩出經(jīng)過(guò)順利，出生體重2.8kg，身高47cm，頭圍33cm。母乳喂養(yǎng)，5個(gè)月起添加輔食，11個(gè)月斷乳。嬰兒期除偶患上呼吸道感染外，無(wú)其他疾病。但自1歲起，其生長(zhǎng)速度減慢，出牙亦較同年齡小兒為遲。7歲上學(xué)，學(xué)習(xí)成績(jī)中等。體檢：身高110cm，上、下部量比例為1.02，骨齡相當(dāng)于8歲，尚無(wú)第二體征，睪丸降至陰囊。
本例初步診斷為（）
A.原發(fā)性垂體性生長(zhǎng)激素缺乏癥
B.繼發(fā)性垂體性生長(zhǎng)激素缺乏癥
C.宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育障礙
D.體質(zhì)性生長(zhǎng)延遲
E.呆小病
最新試題
女孩在（）、男孩在（）以前出現(xiàn)性發(fā)育征象，稱(chēng)為性早熟。性征與真實(shí)性別一致者為（），不一致者為（）；按下丘腦一垂體一性腺軸功能是否提前發(fā)動(dòng)分為（）和（）。
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么？
簡(jiǎn)述特發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥的臨床特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述Ⅰ型糖尿病的發(fā)病機(jī)理。
女孩，6歲。出生后發(fā)現(xiàn)皮膚、黏膜色素增深，陰蒂肥大，大陰唇似陰囊。體檢：血壓115／90mmHg，外陰男性化。血鈉150mmol／L，頰黏膜刮片X小體陽(yáng)性（）
生長(zhǎng)激素缺乏癥的發(fā)病原因有（）、（）和（）等多種。
糖尿病的典型表現(xiàn)是（）、（）、（）、（）。
糖尿病酮癥酸中毒的臨床表現(xiàn)有哪些？
Ⅰ型糖尿病的病因是（）、（）及（）。
苯丙酮尿癥（）