A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.PNH
D.G6PD缺乏癥
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.紅細胞膜異常
B.紅細胞G6PD缺陷
C.紅細胞PK酶缺陷
D.血紅蛋白肽鏈合成異常
E.血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常
A.自身溶血試驗明顯增強，加葡萄糖明顯糾正
B.自身溶血輕度增強，加葡萄糖輕度糾正
C.自身溶血明顯增強，加葡萄糖不能糾正
D.自身溶血減低，加葡萄糖不能糾正
E.自身溶血減低，加葡萄糖明顯糾正
A.過氧化物酶染色強陽性
B.α-NAE染色陽性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽性
E.雪夫反應塊狀強陽性
A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營養(yǎng)不良
E.長期輸血
最新試題
β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)（）伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)（）異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)（）蠶豆病中可出現(xiàn)（）遺傳性球形紅細胞增多癥可出現(xiàn)（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)（）
缺鐵性貧血的病因是（）
人胚8～9個月主要造血器官是（）人胚第3～9周主要造血器官是（）胚胎第6周，肝臟造血發(fā)生，其造血干細胞主要來源于（）
PAgT減低常見于（）
蘇丹黑B（SB）染色陽性，NAP染色活性減低，應考慮（）
在正常情況下，有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進入血液循環(huán)，血液不會發(fā)生凝固的最主要原因是（）.
DIC的病理生理過程一般包括（）
血小板多糖復合物其中之一是（）
G6PD缺陷溶血性貧血可見（）PK酶缺陷溶血性貧血可見（）遺傳性球形紅細胞增多癥可見（）
巨幼細胞性貧血可見（）缺鐵性貧血缺鐵性紅細胞生成期可見（）鐵粒幼細胞性貧血可見（）