A.主張早期應(yīng)用
B.避免早期應(yīng)用
C.開始劑量為250mg／天漸加量至750～1250mg／天
D.待病情穩(wěn)定后，漸減量維持
E.至少應(yīng)用10年
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A.抗SCL-70抗體
B.抗RNP抗體
C.抗SSA抗體
D.抗著絲點抗體
E.抗雙鏈DNA抗體
A.雷諾病
B.系統(tǒng)性硬化病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.干燥綜合征
E.皮肌炎
A.將早期只有一個或兩個可以臨床或?qū)嶒炇姨卣鞯荒苊鞔_有某種結(jié)締組織病的疾病定義為未分化結(jié)締組織病
B.往往一些特定的臨床和實驗室特征的組合預(yù)示著進展為特定的風(fēng)濕性疾病的可能。
C.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
D.口眼干燥合并SS-A/SS-B抗體陽性易發(fā)展為干燥綜合征
E.未分化結(jié)締組織病是個各種明確結(jié)締組織病的早期階段
A.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象，如缺乏雷諾現(xiàn)象，本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征（如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾?。┖苌偻瑫r發(fā)生，它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀，但多數(shù)患者無明顯肌無力、肌電圖異?；蚣∶父淖?/p>
A.雷諾現(xiàn)象幾乎可見于每一位系統(tǒng)硬化癥患者，且可比其他臨床表現(xiàn)提前數(shù)年出現(xiàn)
B.本病呈慢性病程，女性多見，臨床表現(xiàn)多樣
C.肺動脈高壓是導(dǎo)致本病死亡的主要原因之
D.雖然可累及多個臟器，但較少累及胃腸道
E.抗核抗體是本病較常出現(xiàn)的自身抗體
最新試題
與CREST綜合征有關(guān)的抗體是（）
指手指軟組織鈣化、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙、硬指及毛細血管擴張（）
下列風(fēng)濕病中最容易出現(xiàn)吞咽食物困難的是（）
有關(guān)混合結(jié)締組織病，哪一項描述不正確（）
女性，42歲。四肢無力進行性加重2年，關(guān)節(jié)肌肉痛，伴低熱，Raynaud現(xiàn)象半年余，近有吞咽困難就診。體檢：病人下蹲起立困難，大腿肌群有壓痛?；灒篍SR80mm/h，AST200U/L，CK126U/L，食管吞鋇攝片示食管蠕動差（）
女性，22歲，發(fā)熱1周，BP148／90mmHg，手指尖及甲床有出血點，面顴部及鼻梁有皮損。尿蛋白（+++），尿RBC滿視野／HP。Hb76g／L，ANA1：3200（）
結(jié)節(jié)性多動脈炎所致腎損害（）
患者，女性，58歲。3年來顏面部、雙手皮膚腫脹，手指呈臘腸樣。1周來雙下肢水腫，尿少，惡心嘔吐，視力模糊。查體：血壓190／140mmHg，面部表情呆板，雙手皮膚增厚，皮紋少。化驗：ESR48ram／第1小時，尿蛋白(+++)，尿沉渣：RBC5～9個／HP。血清Scr600μmol／L。B超示雙腎增大。臨床最可能的診斷是（）
CREST綜合征不包括（）
女性，42歲，發(fā)熱頭痛1周。BP200／130mmHg。手指皮膚厚、硬，面部皮膚皺紋消失。尿蛋白（+++），尿沉渣RBC滿視野；／HP。BUN9．0mmol／L，Scr300p．mol／L。眼底有滲出與出血（）