A.預(yù)備階段
B.Ⅰ階段
C.Ⅱ階段
D.Ⅲ階段
E.Ⅳ階段
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A.新生動(dòng)物存活率降低
B.胎盤異常
C.胎仔生長(zhǎng)發(fā)育遲緩
D.母體中毒
E.以上都正確
A.接觸評(píng)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第三個(gè)階段
B.危害認(rèn)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一階段,為定量評(píng)價(jià)階段
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二階段,也是定量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)方法即安全評(píng)價(jià)法
A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.致癌試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.致突變?cè)囼?yàn)
D.發(fā)育毒性試驗(yàn)
E.蓄積試驗(yàn)
A.短期試驗(yàn)
B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
C.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
D.人群流行病學(xué)調(diào)查
E.人群試驗(yàn)
A.細(xì)胞間隙連接通訊
B.信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)
C.癌基因
D.紡錘絲系統(tǒng)
E.DNA修復(fù)系統(tǒng)
A.致癌作用引發(fā)階段
B.致癌作用促長(zhǎng)階段
C.致癌作用進(jìn)展階段
D.腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移之后
E.以上都是
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
B.小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
C.雌性大鼠乳腺腺誘發(fā)試驗(yàn)
D.大鼠肝轉(zhuǎn)變?cè)钤囼?yàn)
E.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
最新試題
需要載體參加,不需要能量,順濃度體的生物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
以DNA為靶的誘變過程不包括()
亞慢性毒性試驗(yàn)需要大鼠數(shù)量是()
亞慢性毒性試驗(yàn)選用大鼠體重為()
回復(fù)突變?cè)囼?yàn)檢測(cè)的遺傳學(xué)終點(diǎn)是()
慢性毒性試驗(yàn)需要大鼠數(shù)量是()
用時(shí)間生物學(xué)方法來闡明化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體影響的是()
亞慢性毒性試驗(yàn)中劑量組劑量應(yīng)約相當(dāng)于()
LD50的定義是()。
亞慢性毒性試驗(yàn)高劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()