A.1%
B.2%
C.5%
D.10%
E.15%
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A.試驗(yàn)分為3個劑量組與1個對照組
B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動物死亡，應(yīng)不超過10%
C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)
D.劑量設(shè)計(jì)，可考慮高劑量為LD50>的1/5～1/10，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜
E.如果LD50>5000mg/kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg/kg
A.無刺激
B.極輕度刺激
C.輕度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激
A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中，LD50>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗(yàn)中，LC50>10000mg/m3者，屬于實(shí)際無毒，可通過
B.在皮膚刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗(yàn)中，結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中，如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對皮膚、黏膜消毒時的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
最新試題
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時，現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測，當(dāng)不能做到及時檢測時，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時間是（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是（）。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
下列微生物中，對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。