A.20~25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
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A.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時(shí),則舍棄
B.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí),則進(jìn)一
C.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí),而后跟有非0數(shù)字時(shí),則進(jìn)一
D.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí),而后無數(shù)字或皆為0時(shí),若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時(shí)則進(jìn)一,為偶數(shù)時(shí)則舍棄
E.可連續(xù)修約
A.振蕩燒瓶試驗(yàn)
B.奎因試驗(yàn)
C.滯留抑菌試驗(yàn)
D.浸漬試驗(yàn)
E.抑菌環(huán)試驗(yàn)
A.在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B.距地面0.8~1.0m的高度
C.距地面1.0~1.5m的高度
D.距地面1.5m的高度
E.室內(nèi)工作臺面高度
A.殺滅率
B.殺滅對數(shù)值
C.相對殺滅率
D.相對沉降率
E.消亡率
A.1%
B.2%
C.5%
D.10%
E.15%
最新試題
《消毒管理辦法》適用于()。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評價(jià)方法中使用的生物指示菌是()。
下列選項(xiàng)中,標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括()。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中,檢測樣本數(shù)不得少于()。
測定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗(yàn)()。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗(yàn)中,滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是()。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間,用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個(gè)平皿,測定存活菌數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí),如一般物體表面消毒現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇()。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測,當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí),可暫放于室溫或4℃冰箱中,但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過()。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間,分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。