A.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長不得超過5分鐘
B.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長不得超過1分鐘、
C.用于黏膜消毒劑，限用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療前后黏膜的消毒，在使用濃度下的有效作用時(shí)間最長不得超過5分鐘
D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴銨屬于皮膚消毒劑中限用的物質(zhì)
E.金黃色葡萄球菌與白念珠菌殺滅試驗(yàn)為其相同的試驗(yàn)項(xiàng)目
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A.陽性對照管有細(xì)菌生長（混濁），陰性對照管無菌生長（透明）
B.第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長菌的濃度組，作為合格濃度組
C.如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)
D.如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量
E.連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)
A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
A.測定誤差以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或平均相對偏差（%）表示
B.容量分析中，標(biāo)定滴定液時(shí)，2次平行滴定間的平均相對偏差（%）不得超過0.5%
C.容量分析中，測定消毒劑有效成分含量時(shí)，2次平行滴定間的平均相對偏差（%）不得超過5%
D.儀器分析中，若被測組分的含量≥1%時(shí)，其平均相對偏差（%）不得超過5%
E.儀器分析中，若被測組分的含量<1%時(shí)，其平均相對偏差（%）不得超過10%
A.20～25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
A.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時(shí)，則舍棄
B.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí)，則進(jìn)一
C.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后跟有非0數(shù)字時(shí)，則進(jìn)一
D.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后無數(shù)字或皆為0時(shí)，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時(shí)則進(jìn)一，為偶數(shù)時(shí)則舍棄
E.可連續(xù)修約
最新試題
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。
熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。