A.巨人癥
B.肢端肥大癥
C.垂體性侏儒癥
D.希恩綜合征
E.尿崩癥
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A.特發(fā)性生長激素缺乏癥
B.器質(zhì)性生長激素缺乏癥
C.暫時性生長激素缺乏癥
D.遺傳性生長激素缺乏癥
E.單純性生長激素缺乏癥
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A.促紅細(xì)胞生成素
B.內(nèi)皮素
C.心鈉素
D.前列腺素
E.腎素
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最新試題
由于GH1基因缺乏的為()
患兒,6歲。黏液水腫面容,智力低下,口服甲狀腺素片治療3個月,病兒近日出現(xiàn)心悸,多汗,性情煩躁,食欲亢進(jìn),血壓:20/12kPa,心率:130次/分,心尖區(qū)Ⅱ級收縮期雜音,該患兒診斷是()
腦垂體缺血性壞死()
智能落后,骨齡落后是()
16歲女孩患彌漫性毒性甲狀腺腫,下列哪項臨床表現(xiàn)不符合()
由遺傳因素造成的為()
智能正常,骨齡落后是()
下丘腦病損所致甲狀腺功能減低癥為()
佝僂病為()
6個月男嬰,因發(fā)熱3天,嘔吐、精神差1天入院,查體:皮膚色素深,脫水明顯,陰莖較同齡兒大,血鈉126mmol/L,血鉀5.8mmol/L,氯91mmol/L,明確診斷為最常見類型的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,此病是哪種酶缺陷()