A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
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A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
A.檢測(cè)結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力
A.臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)技術(shù)
C.經(jīng)濟(jì)的考慮
D.方法的重復(fù)性
E.明確的方法學(xué)評(píng)價(jià)
A.最具"代表性"的時(shí)間
B.檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間
C.癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間
D.診斷最有價(jià)值的時(shí)間
E.以清晨空腹為佳,減少飲食影響
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目?jī)H用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無直接改善()
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述,正確的是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()