對(duì)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是（）

皮膚白皙，智力正常，身材矮小，比例勻稱（）

此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾病（）

生后7天新生兒，反應(yīng)差進(jìn)食少，伴嘔吐，體重下降，查體：皮膚彈性差，兩眼凹陷，女性外陰，血鈉120mmol/L，血鉀6.5mmol/L，染色體核型分析：46XY，B超：雙側(cè)腎上腺增大（）

皮膚粗糙，智力低下，身材矮小，軀干長(zhǎng)，四肢短（）

患兒男，6歲。多飲、多尿近6個(gè)月。查體：生長(zhǎng)發(fā)育落后，皮膚干燥蒼白。血滲透壓：298mmol/L。血鈉：145mmol/L，尿比重小于1.005。診斷為尿崩癥。有關(guān)尿崩癥的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)不正確（）

先天性甲狀腺功能減低癥新生兒期最早出現(xiàn)的癥狀是（）

甲狀旁腺功能減退癥主要引起（）

下列哪項(xiàng)不是新生兒甲狀腺功能減低癥的特點(diǎn)（）

患兒，3歲半，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，生后常便秘、腹脹、少哭，2歲半時(shí)會(huì)獨(dú)立行走，皮膚粗糙，面色蒼黃，眼瞼水腫，鼻梁低，舌常伸出口外，四肢末端冷。此患兒最可能的診斷是（）