A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
最新試題
以下哪項不符合原發(fā)性生長激素缺乏癥()
以下先天性甲狀腺功能減低癥的治療,哪項不正確()
血清胰島素樣生長因子產生的主要部位是()
3歲男孩,身高67cm,懶動、便秘,反應遲鈍,上部量大于下部量,鼻梁低平,舌厚大,常伸出口外,皮膚干燥,左腕正位片見一枚骨化中心,最可能的診斷是()
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>
新生兒,足月順產,母乳喂養(yǎng),生后10天發(fā)現精神萎靡,嘔吐,體重減輕,查體:反應差,失水征,皮膚色素深,外生殖器示陰蒂肥大,頰黏膜刮片X小體陽性()
身材矮小,第二性征不發(fā)育,有頸蹼、肘外翻()
男孩,6歲。多飲、多尿近5個月。體檢:生長發(fā)育落后,精神軟,皮膚干燥蒼白。血滲透壓:298mmol/L,血鈉:145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影。()
下列哪項不是新生兒甲狀腺功能減低癥的特點()
對先天性腎上腺皮質增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是()