A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
最新試題
患兒男,6歲。多飲、多尿近6個(gè)月。查體:生長發(fā)育落后,皮膚干燥蒼白。血滲透壓:298mmol/L。血鈉:145mmol/L,尿比重小于1.005。診斷為尿崩癥。有關(guān)尿崩癥的說法,以下哪項(xiàng)不正確()
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾?。ǎ?/p>
患兒,3歲半,生長發(fā)育遲緩,生后常便秘、腹脹、少哭,2歲半時(shí)會獨(dú)立行走,皮膚粗糙,面色蒼黃,眼瞼水腫,鼻梁低,舌常伸出口外,四肢末端冷。此患兒最可能的診斷是()
皮膚粗糙,智力低下,身材矮小,軀干長,四肢短()
女孩,7個(gè)月。因逗笑少,對玩具不感興趣,矮小,而去醫(yī)院要求檢查,醫(yī)生疑為智能低下。對其病因如先天性甲狀腺功能低下未能肯定,如需確診,進(jìn)一步應(yīng)做的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
男孩,7歲。身材矮小,上下肢比例正常。體檢:面容較幼稚,應(yīng)答反應(yīng)好,腹部皮下脂肪豐滿。手腕骨X線片示骨齡4歲。()
進(jìn)一步應(yīng)作哪項(xiàng)檢查以明確診斷()
以下哪項(xiàng)是體質(zhì)性性早熟的臨床表現(xiàn)()
生后7天新生兒,反應(yīng)差進(jìn)食少,伴嘔吐,體重下降,查體:皮膚彈性差,兩眼凹陷,女性外陰,血鈉120mmol/L,血鉀6.5mmol/L,染色體核型分析:46XY,B超:雙側(cè)腎上腺增大()
血清胰島素樣生長因子產(chǎn)生的主要部位是()