患兒,剖宮產(chǎn),出生后2h皮膚輕度黃染,經(jīng)藍(lán)光照射,黃疸仍進(jìn)行性加重,急查肝功:TBIL:315.8μmol/L,DBIL:6.5μmol/L,患兒血清學(xué)三項實驗均為陽性。其母30歲,無輸血史,孕4產(chǎn)2,第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸,但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結(jié)果:
其母親的Rh血型表現(xiàn)型為()
A.CcDEe
B.ccDEe
C.ccdee
D.ccDee
E.CeDEE
你可能感興趣的試題
A.對血液檢測一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng),則作HIV抗體陰性(-)報告
C.如呈陽性反應(yīng),需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測
D.如重復(fù)檢測均呈陽性反應(yīng),或一陰一陽,則報告為"HIV抗體待復(fù)檢"
E.需送艾滋病確證實驗室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率
B.特異度是試驗檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實性愈小
D.精密度是指試驗在相同條件下,重復(fù)試驗獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗的診斷價值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗
A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測,如果呈陰性反應(yīng),月報告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽性反應(yīng),則報告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn),則報告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料,可以在4周后隨訪檢測,如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng),則報告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng),則報告陽性;如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展,即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn),仍可報告陽性
A.HIV-1抗體陽性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時呈HIV-1抗體陽性反應(yīng),報告HIV-1抗體陽性,不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗;如果同時呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng),需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗
C.同時符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn),即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽性判定標(biāo)準(zhǔn),可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性:無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
最新試題
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因為()。
機器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
該病人反定型血型為()。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項正確()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中,使用動員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
以下檢測項目中,不需要檢測的項目是()。
WHO推薦的手指采血部位是()。