A.A
B.B
C.O
D.AB
E.A2B
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A.A
B.B
C.O
D.AB
E.正反定型不符
A.真陽性率
B.精密度
C.變異系數(shù)
D.約登指數(shù)(Youden’sindex)
E.假陽性率
A.真陽性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽性率
有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)(或國(guó)外)批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長(zhǎng)短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
最新試題
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性()。
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。