巨幼細(xì)胞性貧血的Bessman分類(lèi)特點(diǎn)是（）.

血常規(guī)示全血細(xì)胞減少，骨髓象示增生低下，三系造血細(xì)胞減少。這樣的血常規(guī)和骨髓象符合（）.

再生障礙危象早期骨髓檢查的特征是（）

男性，42歲，頭昏乏力，反復(fù)皮膚淤斑、牙齦出血2年，1個(gè)月來(lái)多次晨尿呈醬油色，住院診治。檢驗(yàn)：血紅蛋白30g/L，白細(xì)胞2.1×109/L，血小板25×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；周?chē)科?，晚幼紅細(xì)胞2/100個(gè)白細(xì)胞；血漿游離血紅蛋白325mg/l，；骨髓涂片，有核細(xì)胞增生低下，紅系占0.50（50%），未見(jiàn)巨核細(xì)胞。其診斷是（）.

男性，40歲，面色蒼白，鼻出血、皮膚淤點(diǎn)2個(gè)月。體檢：中度貧血貌，皮膚散在淤點(diǎn)，脾肋下2cm。檢驗(yàn)：血紅蛋白70g/L，白細(xì)胞2.5×109/L，血小板32×109/L；外周血涂片有核紅細(xì)胞2/100個(gè)白細(xì)胞。哪種疾病診斷最不可能（）.

男性，30歲，貧血已2年，有肝炎史。體檢：皮膚有散在的少量紫癜，肝、脾肋下未及。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞2.0×1012/L，血紅蛋白50g/L，白細(xì)胞1.5×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.1%；骨髓檢查示細(xì)胞增生活躍，紅系及粒系多為晚期階段，巨核細(xì)胞缺如：HBsAg（+），Ham試驗(yàn)（-）。最可能診斷為（）.

男性，20歲，頭昏乏力2年，時(shí)有鼻出血、牙齦出血。體檢：貧血貌，肝、脾不腫大。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞1.8×1012/L，血紅蛋白50g/L，白細(xì)胞3.0×109/L，血小板27×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.5%。擬診為再生障礙性貧血。骨髓涂片哪項(xiàng)不符合再生障礙性貧血診斷（）.

男性，45歲，1個(gè)月來(lái)逐漸感到乏力，面色蒼白：1周前無(wú)特殊原因突然寒戰(zhàn)、高熱、全身皮下及口腔黏膜出血、頭暈、乏力、心悸進(jìn)行性加重。檢驗(yàn)：血紅蛋白下降至60g/L，紅細(xì)胞2.0×1012/L，白細(xì)胞0.8×109/L，分類(lèi)示中性粒細(xì)胞0.25、淋巴細(xì)胞0.74、單核細(xì)胞0.1，血小板15×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.3%；骨髓檢查示細(xì)胞增生減低，粒系、紅系及巨核系均明顯減少，成熟淋巴細(xì)胞占68%，組織嗜堿細(xì)胞可見(jiàn)。本病最可能的診斷為（）.

不屬再生障礙性貧血發(fā)病機(jī)制的是（）.

再生障礙性貧血的Bessman分類(lèi)特點(diǎn)是（）.