A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿(mǎn)意的IQA成績(jī)
D.不滿(mǎn)意的IQA成績(jī)
E.不及格
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A.一級(jí)參考物是溯源鏈的最高級(jí)
B.一級(jí)參考物質(zhì)具有最可能小的測(cè)量不確定度，一般是高度純化的被測(cè)物質(zhì)
C.溯源鏈越長(zhǎng)越好
D.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動(dòng)
A.血氨
B.血?dú)夥治?br />
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請(qǐng)認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評(píng)審階段
D.資料上報(bào)階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱(chēng)為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無(wú)須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè)，下接作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
最新試題
在用鄰甲苯胺法測(cè)定葡萄糖時(shí)，摻入了部分的甘露醇，導(dǎo)致結(jié)果偏離。這種現(xiàn)象是說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法（）.
在實(shí)踐中常用來(lái)檢出隨機(jī)誤差的是（）.
測(cè)定肌鈣蛋白T，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）.
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）.
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正（）.
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）.
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）.
臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是（）.
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來(lái)定值限的（）.