A.原發(fā)性免疫缺陷病中最常見的一種
B.多數(shù)可自然痊愈
C.血清IgA低于0.05/L
D.唾液中分泌型IgA增多
E.主要治療措施是輸含IgA的新鮮血液
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A.尿蝶呤分析
B.血漿游離氨基酸分析
C.皮膚成纖維細(xì)胞酶學(xué)測定
D.尿三氯化鐵試驗(yàn)
E.以上都不是
A.新生兒期免疫功能低下
B.選擇性IgA缺乏癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.中性粒細(xì)胞減少癥
E.X－連鎖高IgM血癥
A.止驚藥物、鈣劑、維生素D
B.高磷飲食，預(yù)防和治療感染
C.手術(shù)治療先天性心臟病
D.骨髓移植
E.胸腺移植
A.常見口腔念珠菌感染及呼吸道病毒感染、革蘭陰性桿菌、分枝桿菌感染
B.早期接種卡介苗有利于康復(fù)
C.血淋巴細(xì)胞減少
D.血細(xì)胞缺乏
E.血B細(xì)胞及IgG水平正常
A.Btk基因突變導(dǎo)致病兒前B細(xì)胞不能進(jìn)一步成熟為B細(xì)胞
B.僅見于女孩
C.反復(fù)感染及扁桃體腫大是主要臨床表現(xiàn)
D.血清總Ig不超過200～250mg/dl，IgM和IgA微量或測不出
E.治療以丙種球蛋白替代療法為主
最新試題
13歲，女，體型矮小，乳房尚未發(fā)育，無腋毛、陰毛；主動脈瓣聽診區(qū)聞及Ⅲ級收縮期雜音，雙乳頭間距較寬，有頸蹼，后發(fā)際低，體表多痣，臨床擬診Turner綜合征。為確診和治療，最好應(yīng)檢測（）
苯丙酮尿癥低苯丙氨酸飲食控制至少應(yīng)持續(xù)到何時(shí)（）
男性患兒，瘦高個(gè)，發(fā)音似女性，陰莖和睪丸小，智能稍差。懷疑為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，應(yīng)進(jìn)一步做下列哪項(xiàng)檢查以獲得確診（）
2歲半男孩，出生時(shí)正常，3個(gè)月后皮膚和頭發(fā)色澤逐漸變淺。目前不會獨(dú)站，不會說話，偶有抽搐。身上有怪臭味，有助于診斷的檢查是（）
女孩，4歲，矮小，智力發(fā)育落后就診。查體：頭大，頸短，鼻梁低。唇厚舌大，表情呆板；腹大，臍疝，肝肋下5cm，脾肋下4cm，四肢不能伸直。x骨片示脊柱變形，肋骨飄帶樣，股骨頭小而扁。最可能的診斷是（）
該患兒應(yīng)如何治療（）
21-三體綜合征患兒出生時(shí)即能使醫(yī)護(hù)人員疑及本病的特征為（）
苯丙酮尿癥患兒最突出臨床表現(xiàn)是（）
本癥患者中哪一種氨基酸血濃度升高（）
21-三體綜合征的主要臨床特征為（）