A.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
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A.宣傳、培訓(xùn)
B.技術(shù)指導(dǎo),監(jiān)測、評價(jià)
C.流行病學(xué)調(diào)查
D.應(yīng)急處置
E.依照省級以上衛(wèi)生主管部門的規(guī)定作好記錄
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
A.是指政府免費(fèi)向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
B.包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
D.省級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
E.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
A.醫(yī)務(wù)人員未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)審查同意摘取人體器官的,依法給予處分
B.醫(yī)務(wù)人員摘取活體器官前未依照規(guī)定履行說明、查驗(yàn)、確認(rèn)義務(wù),情節(jié)嚴(yán)重的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責(zé)分工暫停其6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.醫(yī)務(wù)人員對摘取器官完畢的尸體未進(jìn)行符合倫理原則的醫(yī)學(xué)處理,恢復(fù)尸體原貌,情節(jié)特別嚴(yán)重的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.醫(yī)務(wù)人員未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)審查同意摘取人體器官,情節(jié)嚴(yán)重的,由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責(zé)分工暫停其6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)
E.從事人體器官移植的醫(yī)務(wù)人員違反人體器官移植條例規(guī)定,泄露人體器官捐獻(xiàn)人、接受人或者申請人體器官移植手術(shù)患者個(gè)人資料的,依照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》或者國家有關(guān)護(hù)士管理的規(guī)定予以處罰
A.買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動(dòng)的,由設(shè)區(qū)的市級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責(zé)分工沒收違法所得,并處交易額8倍以上10倍以下的罰款
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與上述活動(dòng)的,還應(yīng)當(dāng)對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分,并由原登記部門撤銷該醫(yī)療機(jī)構(gòu)人體器官移植診療科目登記,該醫(yī)療機(jī)構(gòu)3年內(nèi)不得再申請人體器官移植診療科目登記;醫(yī)務(wù)人員參與上述活動(dòng)的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未辦理人體器官移植診療科目登記,擅自從事人體器官移植的,依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰
D.不再具備人體器官移植條件,仍從事人體器官移植的醫(yī)療機(jī)構(gòu),對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分;情節(jié)嚴(yán)重的,由原登記部門撤銷該醫(yī)療機(jī)構(gòu)人體器官移植診療科目登記,該醫(yī)療機(jī)構(gòu)3年內(nèi)不得再申請人體器官移植診療科目登記
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未定期將實(shí)施人體器官移植的情況向所在地設(shè)區(qū)的市級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門報(bào)告的,由所在地衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正;逾期不改正的,對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分
A.摘取尸體器官,應(yīng)當(dāng)在依法判定尸體,器官捐獻(xiàn)人死亡后進(jìn)行
B.從事人體器官移植的醫(yī)務(wù)人員不得參與捐獻(xiàn)人的死亡判定
C.從事人體器官移植的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)尊重死者的尊嚴(yán)
D.對摘取器官完畢的尸體,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行符合倫理原則的醫(yī)學(xué)處理
E.摘取后,應(yīng)當(dāng)盡量完整恢復(fù)尸體原貌
A.向活體器官捐獻(xiàn)人說明器官摘取手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)后注意事項(xiàng)、可能發(fā)生的并發(fā)癥及其預(yù)防措施等
B.與活體器官捐獻(xiàn)人簽署知情同意書
C.查驗(yàn)活體器官捐獻(xiàn)人同意捐獻(xiàn)其器官的書面意愿、活體器官捐獻(xiàn)人與接受人存在規(guī)定關(guān)系的證明材料
D.確認(rèn)不會(huì)損害活體器官捐獻(xiàn)人正常的生理功能
E.從事人體器官移植的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存活體器官捐獻(xiàn)人的醫(yī)學(xué)資料,并進(jìn)行隨訪
A.在摘取活體器官前或者尸體器官捐獻(xiàn)人死亡前,負(fù)責(zé)人體器官移植的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)提出摘取人體器官審查申請
B.人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)不同意摘取人體器官的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得做出摘取人體器官的決定,醫(yī)務(wù)人員不得摘取人體器官
C.人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)收到摘取人體器官審查申請后,應(yīng)當(dāng)對人體器官捐獻(xiàn)人的捐獻(xiàn)意愿是否真實(shí)進(jìn)行審查,并出具同意或者不同意的書面意見
D.人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)收到摘取人體器官審查申請后,應(yīng)當(dāng)對有無買賣或者變相買賣人體器官的情形進(jìn)行審查,并出具同意或者不同意的書面意見
E.經(jīng)1/2以上委員同意,人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)方可出具同意摘取人體器官的書面意見
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事人體器官移植,應(yīng)當(dāng)依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的規(guī)定,向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事人體器官移植,應(yīng)當(dāng)有與從事人體器官移植相適應(yīng)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和其他醫(yī)務(wù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事人體器官移植,應(yīng)當(dāng)有滿足人體器官移植所需要的設(shè)備、設(shè)施
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事人體器官移植,應(yīng)當(dāng)有由醫(yī)學(xué)、法學(xué)、倫理學(xué)等方面專家組成的人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì),該委員會(huì)中從事人體器官移植的醫(yī)學(xué)專家不超過委員人數(shù)的1/3
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)公布已經(jīng)辦理人體器官移植診療科目登記的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單
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人體器官移植的倫理審查說法錯(cuò)誤的是()
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說法錯(cuò)誤的是()
人體器官移植中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律責(zé)任說法錯(cuò)誤的是()
由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗()
疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個(gè)人購進(jìn)第二類疫苗()
制定、公布預(yù)防接種工作規(guī)范,并根據(jù)疫苗的國家標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合傳染病流行病學(xué)調(diào)查信息,制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導(dǎo)原則()
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()
需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取的有效證明文件是()
根據(jù)傳染病監(jiān)測和預(yù)警信息,為了預(yù)防、控制傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()