單項選擇題國家對集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行（）管理？
A.統(tǒng)一
B.分類
C.批準文號
D.部頒標準
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題疫苗、（）和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)？
A.中成藥
B.放射性藥品
C.麻醉藥品
D.血液制品
2.單項選擇題國家對預(yù)防性生物制品的（）實行特殊管理？
A.生產(chǎn)
B.流通
C.購進
D.儲存
3.單項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，不構(gòu)成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上（）以下的罰款？
A.五萬
B.十萬
C.十五萬
D.二十萬
4.單項選擇題偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上（）以下的罰款？
A.四萬
B.六萬
C.八萬
D.十萬
5.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動？
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題