單項選擇題從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）內不得從事藥品生產、經營活動？
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
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1.單項選擇題生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上（）以下的罰款。
A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍
2.單項選擇題生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上（）以下的罰款？
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
3.單項選擇題國家實行藥品不良反應（）制度？
A.舉證
B.報告
C.通報
D.保護
4.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門及其設置的的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者（）、監(jiān)銷藥品？
A.監(jiān)制
B.管理
C.抽檢
D.調劑
5.單項選擇題當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起（）內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗？
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題