A.紅細胞壽命縮短
B.紅細胞破壞增加
C.骨髓造血功能亢進
D.紅細胞破壞增加，骨髓尚能代償
E.紅細胞破壞增加，超過骨髓代償能力
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A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.血栓性血小板減少性紫癜
C.溶血尿毒癥綜合征
D.自身免疫性溶血性貧血
E.Evans綜合征
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產生
A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%
A.彌散性血管內凝血
B.遺傳性棘形細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產生
A.酸溶血試驗陽性
B.抗人球蛋白試驗陽性
C.紅細胞滲透脆性試驗陽性
D.血紅蛋白電泳試驗異常
E.高鐵血紅蛋白還原試驗異常
A.貧血伴球形紅細胞增多
B.貧血伴靶形紅細胞增多
C.貧血伴紅細胞碎片增多
D.貧血伴紅細胞CD55、CD59降低
E.貧血伴血肌酐增高
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%
A.貧血伴球形紅細胞增多
B.貧血伴靶形紅細胞增多
C.貧血伴紅細胞碎片增多
D.貧血伴紅細胞CD55、CD59降低
E.貧血伴血肌酐增高
最新試題
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
地中海性貧血（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm?；灒篐b80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
蕁麻疹是（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網織紅細胞計數0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；灒篐b72g/L，網織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）