A.遺傳發(fā)病與性別無關
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時與進食蠶豆量有關
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關
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A.血紅蛋白及紅細胞計數(shù)
B.網織紅細胞百分率
C.網織紅細胞絕對值
D.出現(xiàn)有核紅細胞
E.紅細胞內出現(xiàn)Howelli-Jolly小體
A.網織紅細胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽性
D.血清鐵結合珠蛋白下降
E.紅細胞壽命縮短
A.血清間接膽紅素升高
B.血清結合珠蛋白升高
C.血涂片中出現(xiàn)幼紅細胞
D.網織紅細胞數(shù)升高
E.紅細胞壽命縮短
A.尿中膽紅素陰性，尿膽原增多
B.網織紅細胞數(shù)明顯增高
C.紅細胞形態(tài)正常，而壽命縮短
D.骨髓內幼紅細胞明顯減少
E.血中膽紅素增高而肝功正常
A.紅細胞及血紅蛋白下降
B.糞膽原排泄增高
C.血紅蛋白尿及含鐵血黃素尿陽性
D.網織紅細胞數(shù)增高
E.骨髓中幼紅細胞增生明顯
最新試題
微血管病性貧血（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃?；灒篐b60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點2天來門診。體檢：神志清，但反應遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm?；灒篐b79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細胞，網織紅細胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗（-）（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
腎性貧血（）
地中海性貧血（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
蕁麻疹是（）