A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
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E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
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B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
A.骨髓增生明顯活躍,紅系細(xì)胞常>0.50(50%)
B.紅系以原紅細(xì)胞及早幼紅細(xì)胞增生為主
C.粒紅比例降低,甚至倒置
D.粒系各階段比例、形態(tài)及巨核細(xì)胞正常
E.嗜多色性紅細(xì)胞、Howell-Jolly小體易見(jiàn)
A.丙酸睪酮加鐵劑
B.糖皮質(zhì)激素加鐵劑
C.脾切除
D.止血藥物
E.免疫抑制劑
A.Coombs試驗(yàn)
B.Ham試驗(yàn)
C.自體溶血試驗(yàn)
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)
最新試題
女性,41歲,厭食,惡心,全身皮膚黏膜黃染2個(gè)月。無(wú)出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性,尿中尿膽原陽(yáng)性,尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl,直接膽紅素正常。肝功能試驗(yàn)正常()
男性,25歲。頭暈、乏力半年,間有紅茶樣尿多次。體檢:貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm?;?yàn):Hb72g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06(6%),Ham試驗(yàn)(+),Rous試驗(yàn)(+)()
男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見(jiàn)25%左右球形紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.15,Coombs試驗(yàn)陰性。其診斷是()
我國(guó)最常見(jiàn)的異常血紅蛋白病是()
女性,24歲。海南人,自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血,但無(wú)明顯不適,近因妊娠感到頭暈、乏力來(lái)診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;?yàn):Hb70g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09(9%),血片中靶形細(xì)胞易見(jiàn),血紅蛋白電泳HbA20.07(7%),HbF0.05(5%),HbA0.88(88%)()
女性,8歲,因貧血、脾大入院。檢驗(yàn):HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs試驗(yàn)陰性,血片可見(jiàn)少量靶形細(xì)胞,紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素,其診斷是()
女性,16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃?;?yàn):Hb60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)(+)。自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng),可被葡萄糖和ATP糾正()
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()
男性,13歲。面色蒼白半年來(lái)診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;?yàn):Hb81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13(13%),Coombs試驗(yàn)(-),紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()
男孩,5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白,尿色深黃,懶于玩耍,帶他到醫(yī)院檢查?;?yàn):血紅蛋白72g/L,白細(xì)胞及血小板正常,血清總膽紅素48μmol/L,結(jié)合膽紅素10μmol/L,骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍,紅系占0.54(54%),球形紅細(xì)胞0.26(26%)()