A.感染性中毒性休克
B.慢性腎炎急性發(fā)作
C.感染性中毒性腎功能不全
D.急性溶血性貧血伴腎功能不全
E.Evans綜合征
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A.骨髓中巨核細胞減少
B.骨髓中原始細胞增多
C.網織紅細胞計數(shù)顯著升高
D.多系病態(tài)造血
E.骨髓中紅系增生，伴巨幼樣變
A.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.慢性病性貧血
D.肝炎后合并繼發(fā)性貧血
E.Evans綜合征
A.可伴發(fā)全血細胞減少
B.血片中紅細胞胞體小
C.血片中大量球形細胞
D.血清直接膽紅素升高明顯
E.紅細胞滲透脆性試驗脆性增高
A.出血
B.貧血和黃疸
C.感染
D.脾大
E.急性左心衰
A.輸注洗滌紅細胞
B.輸注右旋糖酐
C.應用糖皮質激素
D.維A酸誘導
E.骨髓移植
最新試題
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm?；灒篐b80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；灒篐b72g/L，網織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
腎性貧血（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃?；灒篐b60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史。化驗：Hb62g/L，網織紅細胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）