A.自愿申請?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專家評審原則
D.國家認(rèn)可原則
E.國家強(qiáng)制原則
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證
D.國際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
A.改變資源,調(diào)整結(jié)構(gòu)
B.審閱報表,統(tǒng)計(jì)報告
C.激勵團(tuán)隊(duì),促進(jìn)業(yè)務(wù)
D.建立標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)工作
E.監(jiān)督活動,糾正偏差
A.評價實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)實(shí)情況
B.實(shí)驗(yàn)室長遠(yuǎn)發(fā)展目標(biāo)
C.實(shí)驗(yàn)室工作時間進(jìn)度
D.實(shí)驗(yàn)室工作人員和設(shè)備
E.實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程
A.調(diào)查
B.計(jì)劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制
A.積極參加臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評價活動
B.對實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有效的管理和控制
C.檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確、以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中
D.實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見
E.應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于撰寫學(xué)術(shù)論文
A.決策與籌劃,技術(shù)與業(yè)務(wù)
B.組織和控制,處理與協(xié)調(diào)
C.技術(shù)與業(yè)務(wù),影響與號召
D.決策與籌劃,組織和控制
E.影響與號召,處理與協(xié)調(diào)
最新試題
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
監(jiān)督機(jī)構(gòu)內(nèi)的各項(xiàng)活動,保證計(jì)劃的進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過程稱為()
以下關(guān)于測量不確定度的描述正確的是()
關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別,下列敘述錯誤的是()
為確定主題事項(xiàng)達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動稱()
協(xié)調(diào)性是指()
闡述測量不確定度的兩個關(guān)鍵詞是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系"四要素"之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"程序"的論述,不正確的是()
經(jīng)過充分研究的測量程序,其給出的值的測量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評價測量相同量的其他測量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為()