A.自愿申請原則
B.非歧視原則
C.專家評審原則
D.國家認(rèn)可原則
E.國家強(qiáng)制原則
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A.從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證
D.國際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會
A.進(jìn)行臨床檢驗技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實驗室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流
A.組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實驗室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,實行法規(guī)化管理
最新試題
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn),下列描述正確的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
監(jiān)督機(jī)構(gòu)內(nèi)的各項活動,保證計劃的進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過程稱為()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"資源"的論述,正確的是()
計量學(xué)"溯源性"是()
以下關(guān)于測量不確定度的描述正確的是()
為確定主題事項達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動稱()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實際樣品的接近程度,稱為()