單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指（）

A.通過實(shí)驗(yàn)室室間和室內(nèi)的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)／檢測(cè)能力的活動(dòng)
B.通過實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)／檢測(cè)能力的活動(dòng)
C.利用室間和室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定


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1.單項(xiàng)選擇題目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是（）

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差

2.單項(xiàng)選擇題20世紀(jì)30年代首次開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的組織是（）

A.美國(guó)疾病控制中心
B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)
C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)
E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份，對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為（）

A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.部分過程計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃

4.單項(xiàng)選擇題在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，Y軸的截距為（）

A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機(jī)誤差
E.失控預(yù)測(cè)率

5.單項(xiàng)選擇題臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的"特異度"，在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是（）

A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率

6.單項(xiàng)選擇題臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的"靈敏度"，在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是（）

A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率

7.單項(xiàng)選擇題最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)控圖的學(xué)者是（）

A.W.A.Shewhart
B.T.P.Whitehead
C.Levey和Jennings
D.J.O.Westgard
E.Belk和Sunderman

8.單項(xiàng)選擇題正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)，它們是（）

A.平均值和方差S2
B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差s
C.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ
D.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CV
E.平均值和變異系數(shù)CV

9.單項(xiàng)選擇題在實(shí)際工作中，表示數(shù)據(jù)離散程度時(shí)常用（）

A.偏倚
B.極差
C.變異系數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.方差

10.單項(xiàng)選擇題以下常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定誤差的是（）

A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標(biāo)準(zhǔn)差

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政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

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國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）

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臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

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回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過測(cè)定（）

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《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

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