A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
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A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實驗室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
A.癥狀最穩(wěn)定的時間
B.最具有代表性的時間
C.檢出陽性率最高的時間
D.診斷最有價值的時間
E.以清晨空腹為佳
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時
E.公開
A.適當(dāng)工作環(huán)境
B.實驗儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
最新試題
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
以下圖形說明()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()