醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

強調(diào)及時完成，特殊情況有補充措施的原則即是（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

以下圖形說明（）

測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）

臨床實驗室管理的循證要求是（）

與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）

美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）