A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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你可能感興趣的試題
A.重復(fù)性
B.準(zhǔn)確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
A.癥狀最穩(wěn)定的時間
B.最具有代表性的時間
C.檢出陽性率最高的時間
D.診斷最有價值的時間
E.以清晨空腹為佳
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時
E.公開
A.適當(dāng)工作環(huán)境
B.實驗儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
A.檢驗標(biāo)本的收集
B.檢驗項目的選擇
C.檢驗質(zhì)控的公示
D.檢驗結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗的建議
A.安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括()。
臨床實驗室管理的循證要求是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()