A.提高特異度，降低敏感度
B.提高敏感度，降低特異度
C.提高特異度，對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度，對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度，同時(shí)也提高了敏感度
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A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書(shū)籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過(guò)科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗(yàn)信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
A.檢驗(yàn)前過(guò)程
B.檢驗(yàn)中過(guò)程
C.檢驗(yàn)后過(guò)程
D.患者準(zhǔn)備過(guò)程
E.樣本采集過(guò)程
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
最新試題
目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是（）
最適用于血?dú)馀cpH分析的抗凝劑是（）
最適用于血糖測(cè)定的抗凝劑是（）
某一實(shí)驗(yàn)室血鈣參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相應(yīng)的五批號(hào)的靶值分別為2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol／L、3.10mmol／L；其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為（）
目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實(shí)驗(yàn)是（）
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作是（）
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）
最適用于全血細(xì)胞分析的抗凝劑是（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，不包括（）