A.過(guò)敏性紫癜時(shí)APTT延長(zhǎng)
B.血友病A時(shí)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時(shí)D-二聚體含量明顯增高
D.維生素K缺乏癥時(shí)出血時(shí)間延長(zhǎng)
E.ITP凝血酶原消耗試驗(yàn)（PCD.異常
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A.APTT、PT
B.BT、PLT
C.FDP、D-二聚體
D.ELT、TT
E.BT、ACT
A.測(cè)定血漿中是否存在可溶性纖維蛋白單體
B.要求有大片段的FDP（X片段）才能有助于陽(yáng)性出現(xiàn)
C.對(duì)原發(fā)性纖溶有特異性
D.硫酸魚(yú)精蛋白可使FM與FDP復(fù)合物解聚
E.反應(yīng)中肉眼可見(jiàn)纖維網(wǎng)狀、膠狀即為陽(yáng)性結(jié)果
A.因子Ⅶ缺乏
B.因子Ⅹ缺乏
C.因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
D.因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
E.TF缺乏
A.因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ
B.因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ
C.因子PK、HMWK
D.因子Ⅶ、TF
E.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
A.骨髓增生異常綜合征
B.原發(fā)性血小板增多癥
C.真性紅細(xì)胞增多癥
D.原發(fā)性骨髓纖維化
E.慢性粒細(xì)胞白血病
A.leukemoidreaction
B.AML
C.CML
D.ALL
E.MDS
A.嗜堿性粒細(xì)胞增高
B.NAP染色積分減低
C.骨髓原始細(xì)胞＞20%
D.外周血原始細(xì)胞＞20%
E.白血病裂孔現(xiàn)象
A.缺鐵性貧血（IDA.
B.海洋性貧血
C.再生障礙性貧血（AA.
D.失血后貧血
E.骨髓增生異常綜合征（MDS）
A.急性粒細(xì)胞白血病
B.傳染性單核細(xì)胞增多癥
C.慢性淋巴細(xì)胞白血病
D.慢性粒細(xì)胞白血病
E.急性淋巴細(xì)胞白血病
A.骨髓鐵染色
B.血清鐵
C.血清總鐵結(jié)合力
D.紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉
E.紅細(xì)胞脆性
最新試題
該患兒進(jìn)行血紅蛋白電泳，最有可能出現(xiàn)下列結(jié)果（）
患兒男，6歲。易倦，紫癜月余，脾肋下2cm，血紅蛋白80g／L，白細(xì)胞32×109／L，分葉核粒細(xì)胞0.1，淋巴細(xì)胞0.38，原始細(xì)胞0.51，血小板10×109／L，血片中原始細(xì)胞胞漿量少，該患者最可能的診斷是（）
患兒5歲。貧血貌，紅細(xì)胞3.2×1012／L，血紅蛋白70g／L，骨髓增生活躍，血清鐵6.5μmol／L，屬何種貧血（）
該患者最可能的診斷是（）
患兒男，10歲。面色蒼白，肝、脾腫大，血紅蛋白65g／L，血片見(jiàn)正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%，該患者最可能的診斷為（）
為對(duì)此病進(jìn)行確診，可采用的指標(biāo)是（）
典型的血管性血友病屬于的遺傳方式是（）
該患兒外周血涂片比較典型的特征是可見(jiàn)（）
纖溶活性增強(qiáng)的篩檢試驗(yàn)最常用的是（）
繼發(fā)性纖溶時(shí)增高（）