A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體不完全顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體性連顯性遺傳
E.X染色體性連隱性遺傳
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C.血小板第3因子缺乏癥
D.血栓烷A合成酶缺乏癥
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A.血友病
B.血小板無力癥
C.血栓性血小板減少性紫癜
D.原發(fā)性血小板減少性紫癜
E.巨大血小板綜合征
A.血小板致密顆粒減少
B.對膠原的反應(yīng)減低
C.對ADP誘導(dǎo)聚集反應(yīng)減低
D.血小板膜α-腎上腺素能受體減少
E.花生四烯酸代謝異常
A.因子Ⅷ和Ⅻ減少
B.血小板數(shù)量和功能異常
C.vWF和因子Ⅱ減少
D.因子
和Ⅻ減少
E.因子Ⅲ和Ⅶ減少
A.出血時(shí)間正常，凝血時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長
B.血小板計(jì)數(shù)正常，血塊退縮良好，凝血時(shí)間正常
C.血小板計(jì)數(shù)減少，血塊退縮不良，出血時(shí)間延長
D.纖維蛋白原減少，凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長
E.血小板黏附性下降，凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長
最新試題
影響出血時(shí)間的因素是（）
監(jiān)測臨床體外循環(huán)肝素的應(yīng)用（）
患兒男，10歲。面色蒼白，肝、脾腫大，血紅蛋白65g／L，血片見正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%，該患者最可能的診斷為（）
血漿蝰蛇毒時(shí)間（RVVT）正常，血漿PT延長，提示（）
該患兒進(jìn)行血紅蛋白電泳，最有可能出現(xiàn)下列結(jié)果（）
下列疾病作骨髓穿刺時(shí)不能抽吸到標(biāo)本的是（）
典型的血管性血友病屬于的遺傳方式是（）
某患者的血常規(guī)結(jié)果如下所示：WBC50×109／L，Hb105g／L，PLT100×109／L，外周血涂片結(jié)果：myeloblast2%，promyelocyte5%，myelocyte10%，metamyelocyte20%，ba-sophil5%，band及segments38%，monocyte2%，lymphocyte3%，該患者最可能的診斷是（）
它的病因缺陷是（）
根據(jù)上述情況，該患兒最可能的診斷是（）