A.性功能減退
B.月經(jīng)失調(diào)
C.精子數(shù)目減少
D.受孕減少
E.胎仔畸形
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A.原癌基因激活試驗(yàn)
B.腫瘤抑制基因失活試驗(yàn)
C.外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
D.姐妹染色體交換試驗(yàn)（SCE.
E.腫瘤流行病學(xué)調(diào)查
化學(xué)毒物的亞慢性毒性試驗(yàn)是毒理學(xué)中研究化學(xué)物毒效應(yīng)的基本試驗(yàn)，現(xiàn)擬對(duì)某化學(xué)物進(jìn)行其亞慢性毒性評(píng)價(jià)，在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作及評(píng)價(jià)中應(yīng)該注意的問題如下。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。
A.毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄使用
B.應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)進(jìn)一步評(píng)價(jià)
C.可進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
D.不必進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)
E.可以計(jì)算安全系數(shù)
A.BMD是依據(jù)劑量－反應(yīng)關(guān)系曲線的所有數(shù)據(jù)計(jì)算獲得的，而不是依據(jù)一個(gè)點(diǎn)值，在可靠性與準(zhǔn)確性上都大大提高了
B.用BMD計(jì)算是把試驗(yàn)組數(shù)、每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)以及終點(diǎn)指標(biāo)觀察值的離散度等均考慮在內(nèi)了
C.不存在從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
D.未直接觀察到NOAEL的試驗(yàn)結(jié)果，仍可通過計(jì)算求出BMD
E.既可以通過計(jì)數(shù)資料，也可通過計(jì)量資料獲得
A.Zac=Limac／LD
B.乙越大，表明化學(xué)物質(zhì)引起急性死亡的危險(xiǎn)性越大
C.Zac值是一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的指標(biāo)
D.Zac是急性毒性常用參數(shù)之一
E.Zac=Limac／Limeh
A.死亡率
B.半數(shù)致死劑量
C.病理學(xué)變化
D.生物化學(xué)變化
E.劑量－效應(yīng)關(guān)系
A.大鼠
B.豚鼠
C.犬
D.猴
E.家兔
A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年
A.營養(yǎng)因素
B.年齡差異
C.環(huán)境因素
D.物理因素
E.物種差異
A.大鼠和小鼠
B.家兔和豚鼠
C.大鼠和犬
D.小鼠和猴
E.家兔和小鼠
A.活產(chǎn)幼仔平均畸形出現(xiàn)數(shù)
B.畸形出現(xiàn)率
C.母體畸胎出現(xiàn)率
D.致畸指數(shù)
E.母體／發(fā)育毒性比值
最新試題
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性，需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于（）。
應(yīng)滿足何種條件（）。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是（）。
要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是（）。
氟化物毒作用的靶器官是（）。
決定某種外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體損害作用的最重要因素是（）。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因是不同個(gè)體的（）。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性，應(yīng)將待測(cè)物加在（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說法錯(cuò)誤的是（）。