A.一般設3個染毒劑量組和1個對照組
B.3個染毒劑量組包括無作用劑量組、閾劑量組、最高劑量組即發(fā)生腫瘤的劑量組
C.中及低劑量組則按等差級數(shù)下推
D.為了在每組動物數(shù)不太大的條件下,使染毒組的腫瘤發(fā)生率顯著地高于對照組的腫瘤自發(fā)率,一般認為最高劑量應盡可能加大,這樣才不至于漏檢致癌物
E.必要時要另設一個溶劑對照組
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流行病學調查結果表明某化合物與人類膀胱癌的發(fā)生具有高度相關性。提示:對該化學物進行哺乳動物長期致癌試驗。如果該化學物是陽性結果。
試驗結束后,計算相關指標時不包括()。
A.腫瘤發(fā)生率
B.每組平均腫瘤數(shù)即腫瘤的多發(fā)性型
C.潛伏期
D.LOAEL
E.致癌指數(shù)
流行病學調查結果表明某化合物與人類膀胱癌的發(fā)生具有高度相關性。提示:對該化學物進行哺乳動物長期致癌試驗。如果該化學物是陽性結果。
應滿足何種條件()。
A.各組觀察指標存在劑量反應關系高,但無統(tǒng)計學意義
B.染色組發(fā)生對照組未出現(xiàn)的腫瘤類型,但無對照組的歷史資料
C.染色組動物腫瘤出現(xiàn)比對照組早,無顯著性
D.染毒組動物腫瘤發(fā)生率較對照高,但無統(tǒng)計學意義
E.各組存在劑量-反應關系,但與對照組差異不顯著
A.原癌基因激活試驗
B.腫瘤抑制基因失活試驗
C.外周血淋巴細胞染色體畸變試驗
D.姐妹染色體交換試驗(SCE.
E.腫瘤流行病學調查
A.遺傳毒性致癌物
B.促癌物
C.細胞毒物
D.暫未確定遺傳毒性致癌物
E.免疫抑制劑
A.營養(yǎng)因素
B.年齡差異
C.環(huán)境因素
D.物理因素
E.物種差異
最新試題
在衛(wèi)生毒理學試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標是()。
關于劑量設計說法錯誤的是()。
如果致畸試驗得出該化學物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應考慮的因素的是()。
皮膚致敏是對一種化學毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學物質致突變性,應將待測物加在()。
乙值越大的毒物引起()。
有害作用的質反應劑量反應關系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
應滿足何種條件()。
氟化物毒作用的靶器官是()。