A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.本身無毒
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A.暴露評定
B.結(jié)構(gòu)活性評定
C.危害表征
D.危險度表征
E.危害識別
A.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
B.四氯化碳所致的肝細胞壞死
C.鉛所致的低血紅蛋白性貧血
D.阿司匹林所致的胎仔畸形
E.氫氟酸所致的皮膚灼傷
A.絕對毒性
B.水溶性
C.蓄積作用大小
D.毒作用帶
E.接觸機會
A.對機體損害作用的評定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評定
C.確定接觸途徑及接觸量
D.確定最大無作用劑量
E.危險度估計
A.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率低于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
B.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率接近或略高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
C.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
D.只有當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率與非接觸人群一致,那么,這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
E.以上都不是
最新試題
如果致畸試驗得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
如果該化學(xué)物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
在進行實驗時,為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
乙值越大的毒物引起()。
關(guān)于劑量設(shè)計說法錯誤的是()。
最可能的原因是()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評價是()。