A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國(guó)家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國(guó)家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國(guó)家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
D.國(guó)家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
最新試題
會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》的單位是（）
零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須具有（）
一般不會(huì)列入處方藥管理的是（）
處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有（）
警示語(yǔ)為"請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書并按說(shuō)明使用"的藥物是（）
處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有（）
警示語(yǔ)為"憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用！"的藥物是（）
從衛(wèi)生改革與發(fā)展的實(shí)際出發(fā)，按藥品分類管理的相關(guān)要求，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方管理單位是（）
在實(shí)施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革中將同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共同研究、密切配合，在定點(diǎn)藥店進(jìn)行藥品分類管理試點(diǎn)的國(guó)家單位是（）
非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有（）