A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
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B.仿制藥申請
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D.補充申請
E.OTC審核登記
A.其駐中國境內的辦事機構或者由其委托的中國境內代理機構辦理
B.在中國境內注冊的機構和個人
C.在中國境內合法登記并能獨立承擔民事責任的機構
D.在中國注冊的境外制藥廠商
E.境外合法制藥廠商
A.國藥準字H20060066
B.國藥準字220060066
C.國藥準字S20060066
D.國藥準字F20060066
E.國藥準字J20060066
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
最新試題
藥品批準文號中的字母H代表()
初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是()
藥品批準文號中的字母S代表()
新藥證書的格式為()
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
進口藥品申請是指()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()