單項(xiàng)選擇題最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
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1.單項(xiàng)選擇題若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
2.單項(xiàng)選擇題藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗(yàn)方法
4.單項(xiàng)選擇題酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
5.單項(xiàng)選擇題測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法
最新試題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
題型:單項(xiàng)選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
ISO9004是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
題型:單項(xiàng)選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
題型:單項(xiàng)選擇題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
題型:單項(xiàng)選擇題