A.藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
C.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
D.藥品說(shuō)包裝、標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
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A.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
A.予以責(zé)令改正,并可處以1千元以上3萬(wàn)元以下的罰款
B.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以1千元以上3萬(wàn)元以下的罰款
C.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以2千元以上3萬(wàn)元以下的罰款
D.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以3千元以上3萬(wàn)元以下的罰款
E.予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告,并可處以5千元以上3萬(wàn)元以下的罰款
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無(wú)專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說(shuō)明書(shū)的
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的
A.每季度
B.每半年
C.及時(shí)報(bào)告
D.每年
E.不定期
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
以Rp或者R標(biāo)示()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
查處方()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()