藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）

治療用生物制品有效期的標注（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）

普通藥品有效期的標注（）

同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

《進口藥品注冊證》的有效期是（）

原料藥的標簽（）

死亡病例須及時報告（）

查用藥合理（）