A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單
B.應(yīng)當(dāng)向患者提供臨床藥學(xué)服務(wù)
C.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格
D.配備執(zhí)業(yè)藥師
E.配備藥師以上的人員
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A.被污染的
B.超過(guò)有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.被污染的
B.超過(guò)有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
最新試題
注射劑和非處方藥()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
查處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查用藥合理()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()