A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
最新試題
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
查處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
以Rp或者R標示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()