A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加
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A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用
A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響
D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響
A.標(biāo)準(zhǔn)品
B.對照品
C.對照藥材
D.對照提取物
E.參考品
A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法
B.色譜法是分析混合物的有效手段
C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時(shí)間(tR)作為鑒別依據(jù)
D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積(A)或峰高(h)作為含量測定的依據(jù)
E.薄層色譜法以斑點(diǎn)位置(Rf)作為含量測定的依據(jù)
A.影響因素試驗(yàn)是對不同批次樣品進(jìn)行考察,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測
B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn),預(yù)測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏,每隔定時(shí)間取樣檢測
D.長期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長,不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi),預(yù)測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
C.與受體無親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體無親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,無內(nèi)在活性
A.干擾Mg2+通道
B.干擾Na+通道
C.干擾K+通道
D.干擾Ca2+通道
E.影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。